Gene Solutions - Công ty cổ phần giải pháp Gene

Gene Solutions

Gene Solutions 是亚洲基因检测领域的先锋企业,专注于开发和提供新一代测序(NGS,又称高通量测序)相关检测服务。该技术使科研人员能够比传统的 Sanger 测序更快速、高效且具成本效益地对 DNA 或 RNA 进行测序。

公司目前主要提供三大类先进的基因检测产品:

帮助数百万越南民众以合理的费用,轻松进行遗传基因检测

生殖健康

Gene Solutions 是亚洲基因检测领域的先锋企业,专注于开发和提供新一代测序(NGS,又称高通量测序)相关检测服务。该技术使科研人员能够比传统的 Sanger 测序更快速、高效且具成本效益地对 DNA 或 RNA 进行测序。

公司目前主要提供三大类先进的基因检测产品:

triSureFirst: 筛查胎儿三种常见的染色体异常:唐氏综合征(21号染色体多一条)、爱德华氏综合征(18号染色体多一条)和帕陶氏综合征(13号染色体多一条)。该检测从妊娠第9周开始进行,建议作为孕妇的首选筛查。

triSureCarrier: 对父母进行 9 种隐性遗传病携带者筛查,从而评估后代患病风险。可在孕前或妊娠期间进行。

triSureProcare: 扩展型产前筛查方案,通过分析与 25 种常见单基因遗传病相关的 7,018 个突变,评估其对儿童生活质量可能造成的严重影响,并为早期干预提供依据。同时,该检测还会筛查与 18 种母体隐性遗传病相关的 7,535 个突变,帮助从整体和个体化角度全面评估胎儿健康状况。

Gene Solutions 是早期检测孕妇常见疾病的先驱,例如妊娠期糖尿病(影响亚洲 11.5% 的孕妇)和子痫前期(发病率为 2.2%–5.2%)。

triSureFirst: 筛查胎儿三种常见的染色体异常:唐氏综合征(21号染色体多一条)、爱德华氏综合征(18号染色体多一条)和帕陶氏综合征(13号染色体多一条)。该检测从妊娠第9周开始进行,建议作为孕妇的首选筛查。

triSureCarrier: 对父母进行 9 种隐性遗传病携带者筛查,从而评估后代患病风险。可在孕前或妊娠期间进行。

triSureProcare: 扩展型产前筛查方案,通过分析与 25 种常见单基因遗传病相关的 7,018 个突变,评估其对儿童生活质量可能造成的严重影响,并为早期干预提供依据。同时,该检测还会筛查与 18 种母体隐性遗传病相关的 7,535 个突变,帮助从整体和个体化角度全面评估胎儿健康状况。

Gene Solutions 是早期检测孕妇常见疾病的先驱,例如妊娠期糖尿病(影响亚洲 11.5% 的孕妇)和子痫前期(发病率为 2.2%–5.2%)。

癌症早期发现

检技术(基于多模态 AI 与基因测序的早期来源与组织筛查),在提升癌症早期发现能力方面取得了重要突破。

凭借在检测循环肿瘤DNA(ctDNA)方面的高敏感度以及相较同类产品更具优势的成本结构,SPOT-MAS™ 能够在医疗机构现场提供价格可负担的快速诊断解决方案,用于癌症筛查和疾病管理。该方案尤其适用于发展中国家——全球约 75% 的癌症死亡病例发生在这些国家,而传统筛查项目的可及性往往有限。

多癌种早期信号检测产品 SPOT-MAS(MCED):这是一项先进的液体活检检测,只需一管血样,即可通过 ctDNA 检测多种常见癌症的遗传异常信号,如肝癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌和胃癌等。该检测在症状尚未出现之前即可发现早期癌症信号,并能同时判断无症状人群中多种癌症的存在与可能的肿瘤来源部位。

临床研究链接

除了多癌种早筛之外,Gene Solutions 还为高危人群提供单一癌种早期检测:

SPOT-MAS 肺癌筛查:面向肺癌高风险人群的血液检测产品,尤其适用于 50–80 岁、有吸烟史、长期暴露于空气污染环境或有肺部疾病家族史的人群。该方案安全、准确、无创,可作为低剂量 CT(LDCT)的替代选择,特别适合担心辐射暴露或缺乏 CT 检查设备的人群。

临床研究链接

 

SPOT-MAS 结直肠(即将推出):面向结直肠癌高危人群的血液检测产品,例如 40 岁以上、有家族史、饮食结构不佳或存在慢性肠道疾病的人群。该检测通过先进测序技术和 AI 分析 ctDNA 中的癌症早期信号,以无创方式替代结肠镜检查,用于结直肠癌的早期发现。

肿瘤学 —— 治疗与随访

K-TRACK™ 治疗后肿瘤细胞基因分析与复发监测是一项基于新一代测序的检测,为医生提供患者肿瘤基因图谱的全景视角。通过对广泛的基因 panel 进行分析,该检测可以识别关键突变,从而为个体化癌症治疗方案的制定提供依据。

在明确患者的遗传学特征之后,K-TRACK™ 能够精准监测治疗后残留的极少量肿瘤细胞,这些残留病灶往往无法通过常规影像学检查发现。

借助血液样本分析,K-TRACK™ 兼具高敏感度和高特异性,其临床应用价值已被专业研究所证实,并可较传统方法提前最多达 19 个月发现肿瘤复发信号。

自 2023 年推出以来,K-TRACK™ 一直帮助临床医生实现实时动态监测和早期复发预测,从而更加高效地开展个体化的癌症管理与随访护理。
临床试验

 

Gene Solutions with SPOT-MAS™ technology
Nhà sáng lập công ty cổ phần giải pháp Gene (Gene Solutions)
Dr. Nguyen Hoai Nghia, Dr. Giang Hoa, and Dr. Nguyen Huu Nguyen.

我们的使命是为数百万越南人民提供价格合理的基因检测服务。

在美国从事肿瘤生物学和遗传学研究 10 年之后,Nguyễn Hoài Nghĩa 博士深刻体会到了基因检测在挽救生命方面的巨大潜力。然而,他也意识到,这些前沿医疗解决方案对于数以百万计的越南民众而言仍然遥不可及。出于责任感和回馈祖国的愿望,他决定回到越南,肩负起这样一项使命:让价格合理、便于获取的基因检测走进每一个越南家庭,通过癌症早筛和个体化照护改变人们的生活。

2017 年,Nguyễn Hoài Nghĩa 博士与 Nguyễn Hữu Nguyên 博士及 Giang Hoa 博士携手创立了 Gene Solutions。三位联合创始人在遗传学、肿瘤生物学、临床医学和生物技术等领域拥有深厚的专业背景与丰富经验。

与 Mekong Capital 的战略合作伙伴关系(2021 年)

Mekong CapitalGene Solutions的合作始于2021年10月,当时湄公河企业基金第四期(MEF IV)投资1500万美元,支持Gene Solutions将先进的基因检测技术引入越南和东南亚地区。双方的合作基于共同的愿景,即通过创新、降低成本和扩大规模来变革医疗保健。湄公河资本的投资帮助Gene Solutions加速了其生殖健康产品的研发,拓展了临床肿瘤学领域,并提升了其人工智能驱动的基因检测技术。自此,该公司检测量增长了两倍,业务也拓展至亚洲十多个新市场。

自从获得湄公河资本的投资以来,Gene Solutions凭借其在创新方面的竞争优势、经验丰富的专家团队以及卓越的领导能力,已成为一家领先的基因检测公司,在生殖健康和肿瘤学领域提供全面的解决方案,包括癌症早期检测和复发监测。

截至 2025 年,Gene Solutions  已成为亚洲生殖健康和临床肿瘤学领域领先的 DNA 检测公司,并取得了一系列突出成果,例如:

  • 已完成超过 220 万例融合 AI 技术的新一代测序(NGS)检测,自 MEF IV 最初投资以来,年度检测量增加了三倍。运营 6 家新一代基因测序(NGS)实验室,其中位于越南和新加坡的 2 家中心通过了美国病理学家学会 (CAP)认证。拥有 (CAP)认证2 家实验室:符合严苛的质量与准确性标准。该认证在国际上广受认可,确保实验室在临床诊断各方面(包括新一代测序)均遵循行业最佳实践。

 

癌症筛查和早期检测领域的革命性突破,引领越南市场

  • 已有 50 多项研究通过国际专业同行评审,充分证明其科学严谨性及临床应用价值。
  • 已拓展至亚洲逾 10 个市场,并与越南、菲律宾、印尼、泰国、新加坡等多国的头部医院集团建立合作关系。

截至 2025 年,Gene Solutions 在越南生殖健康基因检测领域处于领先地位,市场占有率达 85%,帮助成千上万名孕妈妈以可负担的价格获得高质量的基因检测服务。在肿瘤领域,公司与超过 4,500 家医院和诊所以及 2,500 名合作医生携手合作,提供从癌症早期筛查到复发监测的全程综合护理方案。

Gene Solutions 的顶级国际合作伙伴

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