Gene Solutions - Công ty cổ phần giải pháp Gene
Danh mục đầu tư

Gene Solutions

Chuyên viên phụ trách

Ashley Trang Phạm

 

 

Gene Solutions là công ty tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại châu Á, tập trung phát triển và cung cấp các xét nghiệm Giải trình tự gen thế hệ tiếp theo (NGS), hay còn gọi là giải trình tự thông lượng cao. Công nghệ này cho phép các nhà khoa học giải trình tự DNA hoặc RNA nhanh chóng, hiệu quả và tiết kiệm chi phí hơn so với các phương pháp truyền thống như giải trình tự Sanger.

Công ty cung cấp ba nhóm sản phẩm xét nghiệm di truyền tiên tiến chính:

Giúp hàng triệu người dân Việt Nam dễ dàng thực hiện xét nghiệm gen di truyền với mức chi phí phù hợp

Sức khỏe sinh sản

Gene Solutions là công ty tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại châu Á, tập trung phát triển và cung cấp các xét nghiệm Giải trình tự gen thế hệ tiếp theo (NGS), hay còn gọi là giải trình tự thông lượng cao. Công nghệ này cho phép các nhà khoa học giải trình tự DNA hoặc RNA nhanh chóng, hiệu quả và tiết kiệm chi phí hơn so với các phương pháp truyền thống như giải trình tự Sanger.

Công ty cung cấp ba nhóm sản phẩm xét nghiệm di truyền tiên tiến chính:

triSureFirst: Sàng lọc ba bất thường nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi: Hội chứng Down (thừa 1 nhiễm sắc thể 21), Hội chứng Edwards (thừa 1 nhiễm sắc thể 18) và Hội chứng Patau (thừa 1 nhiễm sắc thể 13). Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ và được khuyến nghị là xét nghiệm sàng lọc đầu tiên cho phụ nữ mang thai.

triSureCarrier: Sàng lọc 9 rối loạn di truyền lặn ở cha mẹ, đánh giá nguy cơ di truyền bệnh cho con. Có thể thực hiện trước hoặc trong thai kỳ.

triSureProcare: Mở rộng sàng lọc trước sinh, phân tích 7.018 đột biến liên quan đến 25 rối loạn đơn gene phổ biến, có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của trẻ và cần can thiệp sớm. Xét nghiệm cũng sàng lọc 7.535 đột biến liên quan đến 18 rối loạn di truyền lặn từ mẹ, mang lại cái nhìn toàn diện và cá nhân hóa về sức khỏe thai nhi.

Gene Solutions tiên phong phát hiện sớm các bệnh phổ biến ở phụ nữ mang thai, như tiểu đường thai kỳ (ảnh hưởng 11,5% phụ nữ mang thai ở châu Á) và tiền sản giật (tỷ lệ 2,2%–5,2%).

triSureFirst: Sàng lọc ba bất thường nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi: Hội chứng Down (thừa 1 nhiễm sắc thể 21), Hội chứng Edwards (thừa 1 nhiễm sắc thể 18) và Hội chứng Patau (thừa 1 nhiễm sắc thể 13). Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ và được khuyến nghị là xét nghiệm sàng lọc đầu tiên cho phụ nữ mang thai.

triSureCarrier: Sàng lọc 9 rối loạn di truyền lặn ở cha mẹ, đánh giá nguy cơ di truyền bệnh cho con. Có thể thực hiện trước hoặc trong thai kỳ.

triSureProcare: Mở rộng sàng lọc trước sinh, phân tích 7.018 đột biến liên quan đến 25 rối loạn đơn gene phổ biến, có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của trẻ và cần can thiệp sớm. Xét nghiệm cũng sàng lọc 7.535 đột biến liên quan đến 18 rối loạn di truyền lặn từ mẹ, mang lại cái nhìn toàn diện và cá nhân hóa về sức khỏe thai nhi.

Gene Solutions tiên phong phát hiện sớm các bệnh phổ biến ở phụ nữ mang thai, như tiểu đường thai kỳ (ảnh hưởng 11,5% phụ nữ mang thai ở châu Á) và tiền sản giật (tỷ lệ 2,2%–5,2%).

Phát hiện sớm ung thư

Nhờ hệ thống AI học máy tiên tiến và cơ sở dữ liệu di truyền lớn, Gene Solutions phát triển công nghệ sinh thiết lỏng SPOT-MAS™ (Sàng lọc nguồn gốc tiền lâm sàng và mô bằng AI đa mô hình và giải trình tự gen) để nâng cao khả năng phát hiện ung thư giai đoạn sớm, đánh dấu bước đột phá quan trọng.

Với độ nhạy cao trong phát hiện DNA khối u lưu hành (ctDNA) và chi phí thấp hơn sản phẩm cùng loại trên thị trường, SPOT-MAS™ cung cấp giải pháp chuẩn đoán nhanh tại nơi khám với giá cả phải chăng cho sàng lọc và quản lý ung thư, đặc biệt phù hợp tại các quốc gia đang phát triển, nơi xảy ra 75% ca tử vong do ung thư trên toàn cầu và việc tiếp cận được các chương trình khám sàng lọc truyền thống còn hạn chế.

Sản phẩm xét nghiệm phát hiện sớm tín hiệu nhiều loại ung thư SPOT-MAS (MCED): Xét nghiệm sinh thiết lỏng tiên tiến, phát hiện bất thường di truyền nhiều loại ung thư phổ biến như gan, phổi, vú, đại trực tràng và dạ dày thông qua ctDNA từ một mẫu máu đơn giản. Xét nghiệm phát hiện tín hiệu ung thư sớm trước khi triệu chứng xuất hiện và xác định cả sự hiện diện lẫn nguồn gốc của nhiều loại ung thư ở người không có triệu chứng.

Đọc thêm về thử nghiệm lâm sàng

Ngoài phát hiện sớm đa ung thưGene Solutions cung cấp xét nghiệm phát hiện sớm ung thư đơn lẻ cho những người  nguy  cao

SPOT-MAS Phổi: Xét nghiệm máu dành cho người có nguy cơ cao mắc ung thư phổi, đặc biệt là người từ 50-80 tuổi, có tiền sử hút thuốc, tiếp xúc ô nhiễm không khí hoặc có tiền sử gia đình mắc bệnh phổi. Đây là giải pháp an toàn, chính xác và không xâm lấn thay thế cho chụp CT liều thấp, đặc biệt phù hợp với những người lo ngại về phơi nhiễm bức xạ hoặc thiếu thiết bị CT.

Đọc thêm về thử nghiệm lâm sàng

SPOT-MAS Đại trực tràng (sắp ra mắt): Xét nghiệm máu dành cho người có nguy cơ cao mắc ung thư đại trực tràng, như người trên 40 tuổi, có tiền sử gia đình, chế độ ăn kém hoặc bệnh lý đường ruột mạn tính. Xét nghiệm phát hiện tín hiệu ung thư sớm từ ctDNA bằng giải trình tự tiên tiến và AI, thay thế không xâm lấn cho nội soi đại tràng.

Ung thư học - Điều trị và theo dõi

K-TRACK™ Phân tích bộ gen & theo dõi tế bào ung thư sau điều trị để ngừa tái phát là xét nghiệm giải trình tự thế hệ tiếp theo, cung cấp cái nhìn toàn diện về cảnh quan di truyền của bệnh nhân. Bằng cách phân tích một bảng gen rộng, xét nghiệm xác định các đột biến chính để hỗ trợ quyết định điều trị ung thư cá nhân hóa.

Sau khi xác định hồ sơ di truyền, K-TRACK™ cho phép theo dõi chính xác số lượng nhỏ tế bào ung thư còn sót lại sau điều trị, không thể phát hiện bằng hình ảnh thông thường. Sử dụng phân tích mẫu máu, K-TRACK™ đạt độ nhạy và độ đặc hiệu cao, được giới chuyên môn nghiên cứu và xác nhận, và có thể phát hiện tái phát ung thư sớm hơn đến 19 tháng so với phương pháp thông thường.

Ra mắt năm 2023, K-TRACK™ hỗ trợ bác sĩ lâm sàng theo dõi thời gian thực và dự đoán tái phát sớm, giúp chăm sóc ung thư cá nhân hóa hiệu quả.

Đọc thêm về thử nghiệm lâm sàng

Gene Solutions with SPOT-MAS™ technology
Nhà sáng lập công ty cổ phần giải pháp Gene (Gene Solutions)
Dr. Nguyen Hoai Nghia, Dr. Giang Hoa, and Dr. Nguyen Huu Nguyen.

Sứ mệnh đưa xét nghiệm di truyền giá cả phải chăng đến hàng triệu người Việt Nam

Sau 10 năm nghiên cứu về Sinh học ung thư và di truyền tại Mỹ, Tiến sĩ Nguyễn Hoài Nghĩa nhận ra tiềm năng cứu sinh của xét nghiệm di truyền. Tuy nhiên, ông nhận thấy các giải pháp y tế tiên tiến này vẫn ngoài tầm với của hàng triệu người tại Việt Nam. Với trách nhiệm và mong muốn cống hiến, ông trở về Việt Nam với sứ mệnh: đảm bảo xét nghiệm di truyền có chi phí hợp lý và dễ tiếp cận cho mọi gia đình Việt Nam, thay đổi cuộc sống qua phát hiện sớm ung thư và chăm sóc cá nhân hóa.

Năm 2017, Tiến sĩ Nghĩa cùng Tiến sĩ Nguyễn Hữu Nguyên và Tiến sĩ Giang Hoa, những chuyên gia trong di truyền, sinh học ung thư, y học lâm sàng và công nghệ sinh học, đồng sáng lập Gene Solutions.

Quan hệ đối tác chiến lược với Mekong Capital năm 2021

Quan hệ đối tác giữa Mekong CapitalGene Solutions bắt đầu vào tháng 10/2021, khi Quỹ Doanh nghiệp Mekong IV (MEF IV) đầu tư 15 triệu USD để hỗ trợ sứ mệnh đưa xét nghiệm di truyền tiên tiến đến Việt Nam và Đông Nam Á. Quan hệ đối tác này dựa trên tầm nhìn chung về chuyển đổi chăm sóc sức khỏe thông qua đổi mới sáng tạo, giá cả phải chăng và mở rộng quy mô. Đầu tư của Mekong Capital đã giúp Gene Solutions đẩy nhanh phát triển sản phẩm sức khỏe sinh sản, mở rộng sang ung thư lâm sàng và nâng cao công nghệ xét nghiệm di truyền ứng dụng AI. Kể từ đó, công ty đã tăng gấp ba khối lượng xét nghiệm và mở rộng sang hơn 10 thị trường mới tại châu Á.

Kể từ khi nhận đầu tư từ Mekong Capital,  lợi thế cạnh tranh đổi mới sáng tạo, đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm và năng lực lãnh đạo xuất sắc đã đưa Gene Solutions trở thành công ty xét nghiệm di truyền hàng đầu, cung cấp các giải pháp toàn diện trong lĩnh vực sức khỏe sinh sảnung thư học , bao gồm phát hiện sớm ung thư và theo dõi tái phát.

Đến năm 2025, Gene Solutions là công ty hàng đầu về xét nghiệm DNA trong lĩnh vực sức khỏe sinh sản và ung thư học lâm sàng tại châu Á, với các thành tựu nổi bật như:

  • Hoàn thành hơn 2,2 triệu xét nghiệm giải trình tự thế hệ mới NGS tích hợp AI, tăng gấp ba khối lượng xét nghiệm hàng năm kể từ đầu tư ban đầu của MEF IV.Vận hành 6 phòng thí nghiệm giải trình tự gen thế hệ mới NGS, bao gồm 2 trung tâm tại Việt Nam và Singapore đạt chứng nhận CAP của Hiệp hội giải phẫu Hoa Kỳ.

2 phòng thí nghiệm sở hữu chứng nhận CAP: Đáp ứng tiêu chuẩn khắt khe về chất lượng và độ chính xác. Chứng nhận này được quốc tế công nhận và đảm bảo rằng phòng thí nghiệm tuân thủ các thực hành tốt nhất trong chẩn đoán lâm sàng, bao gồm cả giải trình tự thế hệ mới.

 

Cách mạng về sàng lọc và phát hiện sớm ung thư, dẫn đầu thị trường Việt Nam

  • Hơn 50 nghiên cứu được giới chuyên môn quốc tế bình duyệt, chứng minh tính chặt chẽ về khoa học và tính ứng dụng lâm sàng.
  • Mở rộng tại hơn 10 thị trường ở châu Á, hợp tác với các chuỗi bệnh viện hàng đầu tại Việt Nam, Philippines, Indonesia, Thái Lan, Singapore…

Đến năm 2025, Gene Solutions dẫn đầu về sản phẩm sức khỏe sinh sản tại Việt Nam với 85% thị phần, giúp hàng nghìn bà mẹ mang thai tiếp cận xét nghiệm di truyền chất lượng cao, giá cả phải chăng. Trong lĩnh vực ung thư, công ty hợp tác với hơn 4.500 bệnh viện và phòng khám, cùng 2.500 bác sĩ đối tác, để cung cấp chăm sóc toàn diện từ phát hiện sớm đến theo dõi tái phát ung thư.

Những đối tác quốc tế hàng đầu của Gene Solutions

F88